Hanna – Vorstellung

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  • Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Hallo,
    ich bin Hanna, komme aus Bayern und bin mit 54 Jahren wohl schon ein älteres Semester in dieser Runde. 😀
    Meine Migräne begleitet mich seit mehr als 30 Jahren (von meiner Mutter geerbt!). Als ich mit 24 Jahren die Diagnose bekam, habe ich nie von Migräne sondern nur von Kopfschmerzen gesprochen, da ich es damals furchtbar peinlich fand, an etwas zu leiden, was sich angeblich feine Damen ausgedacht hatten, um ihren ehelichen Pflichten nicht nachkommen zu müssen. Lach!
    Mein Hausarzt hat mich schon zu dieser Zeit mit Neuraltherapie und Biofeedback (oder was er dafür gehalten hat), behandelt. Ein paar Jahre später kam mit Sumatriptan das erste Triptan auf den Markt – ein Mittel, das endlich geholfen hat. Allerdings wurden mir wegen der hohen Kosten max. 9 Stück pro Jahr verordnet.
    2002 bin ich mit 20 – 25 Migränetagen pro Monat am Gipfel angelangt.
    – Wechsel zum Neurologen, der zum Glück recht hartnäckig ist.
    Bis heute habe ich alles durch, was gegen Migräne helfen soll: mehrfach
    Akupunktur, zweimal davon in einer Praxisklinik für TCM. Außer einem lachenden Gesicht des Arztes bei der Bezahlung hat es nichts gebracht.
    An Prophylaxemedis Amitriptylin, Metoprolol, Flunarizin, Topamax, Cymbalta, Petadolex…. außer Gewichtszunahme und einem dödeligen Hirn keine Wirkung. Zwei Aufenthalte von insgesamt 15 Wochen auf der Station für chron. Schmerzpatienten in einer psychosomatischen Klinik. – Da hab ich gelernt, dass mich der Schmerz nicht umbringt! 😀

    Dort zwei Schmerzmittelentzüge – ohne medikamentöse Unterstützung (nur Kühlpads ) und im Dreibettzimmer. Mit zwar netten Mitbewohnerinnen, aber keine davon Migränikerin…..

    Seit sechs Jahren 50% GdB wg. Migräne, seit vier Jahren 70% GdB und volle Erwerbsminderungsrente auf Dauer. (Hab mir nebenbei noch entzündliches Wirbelsäulenrheuma eingehandelt.)

    Mit immer noch 15 – 20 Migränetagen pro Monat fühle ich mich doch „etwas gehandykapt“. Hin und wieder war ich schon soweit, aufzugeben. Aber dann kommt zum Glück doch wieder mein alter Kampfgeist durch.
    Momentan verhandle ich gerade mit meiner Krankenkasse um die Kostenübernahme für die Schmerzklinik Kiel. Mein Neuro meint zwar, das wäre zwecklos, unterstützt mich aber trotzdem. Vielleicht ergeben sich in Kiel ja doch noch neue Aspekte. Wenn nicht – mit Empfehlung meines Arztes ONS.

    Viele liebe Grüsse
    Hanna

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Ein herzliches Willkommen, liebe Hanna. 🙂

    Sehr viele Mitglieder sind in Deinem Alter hier, ich bin auch 53. 😉 Also nix Rentnerband. 🙂

    Dein Beitrag liest sich wie nach einer langen Odyssee und ich dachte mir schon – oje. Aber im letzten Absatz schreibst Du über Dein Vorhaben, nach Kiel zu gehen, sodass ich das Oje wieder streichen könnte. 😉

    Nie darf man aufgeben, wenn noch irgend eine Chance zur Besserung besteht. Und die gibt es immer in irgend einer Art und Weise.

    Ich wünsche Dir, dass sich alles schnell regeln lässt und Du bald in die Klinik kannst. Auch zur ONS wird man Dich gut beraten können, da die Klinik gerade eine Studie dazu macht.

    Liebe Grüße
    Bettina

    sternchen
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 4576

    Liebe Hanna,
    so oder so ähnlich lesen wir hier viele Berichte, und es ist bei mir immer die gleiche Reaktion, es kommt mir die Gänsehaut, wenn ich so etwas lese.

    Es gibt so vieles, was man Dich fragen könnte, z.B. welche Prophlaxe nimmst Du z.Zt.?
    Kennst Du die Empfehlungen bzgl. hochdosiertem Magnesium Vitamin B2 usw.
    Bzgl. der vielen Prophylaxen die Du alle schon ausprobiert hast, stellt sich für mich die Frage, ob dem jeweiligen Mittel genügend Zeit gegeben wurde, um wirken zu können. Oft ist das ein Grund, warum Prophylaxen nicht wirken. Man sollte einem Medi ca. 3 Monate geben, um seine Wirkung feststellen zu können. r

    Dass Du nun in die Schmerzklinik Kiel gehen kannst, ist m.E. der richtige Schritt. Ich hoffe, dass es für Dich dort eine gute Lösung gibt. Bin aber sehr zuversichtlich, da ich am eigenem Leibe erlebt habe, wie sehr einem in Kiel geholfen wird.

    Alles Gute und
    Lieber Gruß
    Sternchen

    Ute mit Pauline
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 163

    Liebe Hanna,

    auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Headbook.
    Älteres Semester ist nicht ganz falsch, aber nur keine Sorge, ich lege noch drei weitere Jahre in die Waagschale.

    Ich war 2011 in Kiel und habe dort nicht nur „Jungvolk“, sondern auch einige gleichaltrige getroffen. Es gibt dort Patienten aus allen Altersstufen und Du wirst dort bestens aufgehoben sein. Also schnell alle Unterlagen besorgen und abschicken.

    LG Ute

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Vielen Dank für Eure nette Begrüßung!

    @sternchen – Momentan, d.h. seit ca. 8 Wochen nehme ich Migravent, noch ohne Wirkung, ist aber auch noch zu früh.
    Meine übrigen Medis habe ich im Durchschnitt 6 Monate genommen. Manche zwar unter Protest, wie Topamax in einer Dosierung von 200 mg. Ich konnte keinen klaren Gedanken mehr fassen. Totale Matschbirne!
    Jetzt hoffe ich ganz fest, dass meine KK die Kosten für Kiel übernimmt.

    @Ute und Bettina – schön, auch ein paar „Bestagers“ hier zu treffen, obwohl ich mich auch mit jungen Leuten sehr gerne unterhalte.

    Dass es in unserem Alter hier etwas dünner wird, liegt wahrscheinlich daran, dass doch einige Frauen das Glück haben, dass sich mit dem Wechsel die Migräne verabschiedet. Ist nur leider kein Trost, wenn man 25 oder 30 ist. Die Aussicht auf Besserung in 25 Jahren beruhigt einen sicher nicht wirklich.
    Bei mir hat sich die Migräne leider nie an den Hormonen orientiert, so dass mir mein Neuro schon vor Jahren die Hoffnung nahm, dass es nach dem Wechsel besser wird. Leider hat er Recht behalten.

    @bettina – wir beide haben uns bereits via Telefon und Email kennengelernt. Ich hoffe, das „Du“ ist in Ordnung?

    Liebe Grüsse
    Hanna

    Conny
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 1024

    Hallo Hanna und herzlich willkommen hier im headbook

    Du gehörst vom Alter her schon in einen größeren Teil der Migräniker .
    Viele Frauen haben gerade im Wechsel mit Migräne zu kämpfen …wie ich auch.
    Ich bin 50zig und seit 7 Jahren in den Wechseljahren.

    Von Besserung habe ich immer nur gehört „Nach „dem Wechsel ..nicht „mit“ dem Wechsel und so besteht doch noch etwas Hoffnung.

    Für Kiel zu kämpfen lohnt sich ..bleib hartnäckig.

    Liebe Grüße Conny

    sternchen
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 4576

    Hallo liebe Hanna,
    auch ich gehöre zu den Mitgliedern hier, die die 50 überschritten haben. Mit 50 habe ich aufgehört zu zählen. 😉
    Nur kurz zum Thema Topamax, auch ich habe schon 2 mal eine Prophylaxe mit Topi gemacht. Beim ersten Mal hatte ich fast 3 Jahre eine sehr deutliche Besserung mit tgl. 75 mg. Beim zweiten Mal habe ich tägl. 25mg Topi genommen, mit sehr gutem Ergebnis. Nach 1,5 Jahren wurden die NW dann aber wieder zu stark, dass ich wieder abgesetzt habe. Ich will damit nur deutlich machen, dass selbst wenn man div. Mittel ausprobiert hat, sie trotzdem beim 2. Mal sehr gut helfen können. Warte mal ab, was man Dir in Kiel rät. Sei offen, auch für Dinge, die bisher gescheitert sind.
    Alles Gute,
    lieber Gruß
    Sternchen

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Ach Du bist das?!? 😉 Ein wenig dachte ich mir schon, dass es Parallelen zu Dir gibt, aber wir haben ja so viele Mitglieder. Außerdem telefoniere und schreibe auch ich privat mit vielen. Natürlich ist das Du in Ordnung, wir duzen uns hier alle. 🙂

    Es freut mich sehr, dass ich Dich bestärken konnte, einen Versuch mit der Kieler Klinik zu machen. Du kannst davon nur profitieren – so oder so!

    Hoffentlich dauert der Kampf mit der Kasse nicht zu lange, ich wünsche Dir viel Erfolg. Sonst weißt Du ja, dass es nicht auf Biegen und Brechen sein muss. 😉

    Liebe Grüße
    Bettina

    Semi
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 811

    Hallo Hanna,

    das ist eine ausgesprochen gute Idee, den Weg in die Klinik nach Kiel zu beschreiten. Auch ich dachte bis vor einem Jahr, dass ich, wie du oben schreibst „alles gegen Migräne“ ausprobiert hätte…stimmt nicht, sag ich dir. In Kiel habe ich ein bis dato mir völlig unbekanntes Medikament zur Prophylaxe erhalten, neue Infos rund um die Migräne erhalten… vorbeugend bis akut, medikamentös bis verhaltensmedizinisch eben…ich war baff…echt und mit meinen 51 Jahren, mal so nebenbei bemerkt, kann ich seit meinem Besuch in Kiel im letzten Jahr eigentlich nur sagen, dass ich bis heute davon mächtig profitiere.

    Lg Semi

    Saphira78
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 217

    Liebe Hanna,

    auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Wohlfühlforum… ich bin zwar eine U40 (unter 40) habe aber sehr gern Kontakt mit allen hier im Forum… egal welchen Alters 😀 … Dein Leidensweg ist ja wirklich beachtlich und ich finde es toll das du nicht aufgegeben hast. Es lohnt sich immer weiterzukämpfen und wir alle sind hier absolute Durchhaltenaturen… Da fällt mir grad eine Textzeile aus dem neuen PUR Album ein: … wir haben uns das Leben so nicht ausgesucht, doch wir haben nur das eine, Segen und Fluch… Also wünsche ich dir für deinen Kampf um Kiel alles Gute, es wird schon klappen und dann wird dir ganz sicher geholfen.

    LG Sandy

    Happy
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 1826

    Hallo Hanna,

    herzlich Willkommen auch von mir. Ich bin auch eine U50.

    „An Prophylaxemedis Amitriptylin, Metoprolol, Flunarizin, Topamax, Cymbalta, Petadolex…. außer Gewichtszunahme und einem dödeligen Hirn keine Wirkung.“

    Der Satz hätte von mir sein können…

    Ich drück Dir die Daumen, dass das mit Kiel klappt. Mir hat mein Aufenthalt im letzten Jahr sehr gut getan und ich würde am liebsten nochmal hinfahren….

    Ich wünsche Dir gute Besserung und schöne schmerzfreie (oder zumindest -arme) Schmerzen.

    Liebe Grüße
    Christiane

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Nochmals lieben Dank für die herzliche Begrüßung!
    Leider schaffe ich die meiste Zeit nur, hier zu lesen. Zum Schreiben fehlt mir dann dank der Migräne, die mich voll im Griff hat, die Energie. Ich hab’s momentan soo satt! Es muss sich was ändern, egal wie …..
    Trotz Rente habe ich weder Zeit noch Lust, mehr als die Hälfte meines Lebens in abgedunkelten Zimmern zu liegen oder dank Triptane mich zwar migränefrei, dafür aber total zermatscht, durch den Tag zu quälen.
    …… bitte nicht böse sein über mein Gejammer. Ich weiß, es geht Euch allen nicht besser. Nur manchmal habe ich keine Kraft mehr, immer nur „taff“ zu sein.
    …. Jetzt aber Schluss damit.tr17.gif

    Eine Anmerkung zu diesem Forum hier: ich finde den größtenteils äußerst respektvollen und intelligenten Umgang untereinander und mit den Themen klasse. Durch meine „Rheumakarriere“ habe ich Erfahrungen mit anderen Foren machen können, die mir das Posten schnell verleidet haben. Mehr möchte ich dazu nicht sagen.
    Nur noch, dass so fachkompetente und engagierte Administratoren wie Bettina eine Rarität sind! Vielen Dank, liebe Bettina!

    Alles Liebe und eine schmerzarme Zeit
    Hanna

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Liebe Hanna,

    Dein Lob freut uns sehr, danke! Wir achten auf einen höflichen und zivilisierten Umgangston, da wir der Meinung sind, dass man sich im virtuellen Austausch ebenso verhalten sollte wie im realen. 🙂

    Es tut mir so leid, dass die Tage wieder mal für die Tonne sind. Du hattest mir ja schon telefonisch von Deinem Verlauf berichtet und da muss sich wirklich was ändern. Ich hoffe sehr, dass Du bald eine Nachricht von Deiner Kasse erhältst und dann so schnell wie möglich Deinen Aufenthalt in Kiel planen kannst. Rufe mich jederzeit wieder an, wenn ich Dir weiterhelfen kann.

    Imigran Inject hast Du schon? Ich denke, ich hatte es Dir empfohlen. Da ist man dann zwar manchmal zermatscht davon, aber die Schmerzen sind weg. Gerade bei Erbrechen ist der Pen unverzichtbar.

    Gute Besserung und doch immer wieder so richtig gute Tage dazwischen zum Krafttanken.

    Liebe Grüße
    Bettina

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Hallo Ihr Lieben,
    bin auch wieder da. Zwar ziemlich beschämt, weil ich seit Monaten nicht mehr reingeschaut habe. Und das, wo Ihr mich doch so toll aufgenommen habt…..

    Etwas verspätet aber dennoch nicht weniger herzlich möchte ich Euch allen noch ein guuutes Jahr 2014 wünschen. Vor allem ein schmerzarmes!

    Es gibt einige Gründe, warum ich die letzte Zeit hier nicht aktiv war. Zum einen ist der Aufenthalt in Kiel für mich etwas enttäuschend verlaufen, wobei meine wahrscheinlich zu hohe Erwartung und ein paar unglückliche Umstände dazu beigetragen haben.

    Um keinen zu verunsichern, der Kiel noch nicht kennt, wollte ich Euch nach meinem Aufenthalt dort nicht mit negativen Erfahrungen belasten. Denn ich bin nach wie vor der Meinung, dass die Klinik sehr gut ist und kann sie bedingungslos weiterempfehlen.

    Ausserdem liegt sie sehr schön, das Klima an der Ostsee ist Balsam für s Migränegehirn und die Landschaft ist traumhaft schön…. Mein Mann hat mich abgeholt und wir waren noch eine Woche mit dem Wohnmobil unterwegs, schwärm! Trotz Migräne und Medikamentenpause.

    Leider hat sich meine Migräne trotz neuer Prophylaxe nicht gebessert.
    Mein Neurologe ist ganz erpicht drauf, dass ich die ONS machen lasse.

    Da aber mein Mann und seine komplette Abteilung Ende September urplötzlich
    wegen Einstellung der Fertigung die Kündigung erhalten haben, hat er sich zum 01. Januar selbstständig gemacht. (Mit 55 nochmal eine Arbeitsstelle zu finden – fast ein Ding der Unmöglichkeit.)
    Was zur Folge hat, dass wir uns seit Wochen mit Behörden und Lieferanten rumschlagen. Für die praktischen Arbeiten ist mein Mann zuständig. Mir bleibt der Rest. Weil ich das besser kann – sagt er.

    Migräne „auszuliegen“ ist leider nicht drin. Deshalb steigt auch mein Triptanverbrauch wieder stetig an.

    Ich weiß nicht, was ich tun soll: einfach so weiter machen und in Kauf nehmen, dass ich evtl. wieder bei mind. 15 Triptanen lande. Oder die ONS machen lasse mit der Aussicht, kurze Zeit auszufallen und auf gutes Ansprechen zu hoffen. Ich weiß ja auch, dass die ONS die allerletzte Option sein sollte.

    Ist schon blöd, ich bin wieder mal etwas ratlos…..

    Liebe Grüsse
    Hanna

    sternchen
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 4576

    Liebe Hanna,

    ich finde es gut, dass Du hier offen über Deinen Aufenthalt in Kiel schreibst. Nur so können wir alle davon profitieren, und u.U. unser eigenes Zutun anpassen.

    In der Gruppe „Termin in der Schmerzklinik Kiel“ unter dem Thema “ Was kann man sich vom Aufenthalt erwarten?“ kann jeder nochmal nachlesen, was sie/er zu einem erfolgreichen Klinikaufenthalt beitragen kann.

    Für Dich heißt das aus meiner Sicht, dass Du an Deiner Medikation noch arbeiten könntest. Warum helfen die Prophylaxxemittel nicht. Welche NW sind nicht zu aktzeptieren. Gibt es noch alternativen zu den bisher ausprobierten Prophylaxen. Wenn Du einen guten Neurologen hast, der sich mit Migräne auskennt, solltest Du mit ihm zusammenarbeiten.

    Zu ONS kann ich nichts schreiben, da werden sich sicher noch andere melden. Nur so viel, für mein Empfinden ist der Zeitpunkt vielleicht nicht so glücklich gewählt, wo Du beruflich gerade so beansprucht bist..

    Ich wünsche Dir alles Gute, und möge sich Deine Situation ganz schnell verbessern.

    Liebe Grüße
    Sternchen

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Liebe Hanna,

    wie schön, Dich wieder mal zu lesen. Mach Dir keine Sorgen wegen Deiner Abwesenheit hier! Jeder kommt und geht, wie es gerade persönlich passt und möglich ist.

    Wegen Kiel hatten wir ja schon telefoniert und festgestellt, dass es einige Missverständnisse gab. Trotz allem war der Aufenthalt wichtig und richtig für Dich, denn so hattest Du die Möglichkeit, noch mal eine neue Prophylaxe auszuprobieren. Auch wurde Dir bestätigt, dass die ONS Sinn machen würde und diese Einschätzung war Dir ja auch wichtig.

    Bitte lasse die ONS nur dann machen, wenn Du selbst dafür bereit ist. Ob Dein Neurologe darauf erpicht ist, dass Du sie machen lässt, ist erst mal ganz nebensächlich. 😉

    Für Deinen Mann und Dich beginnt nun ein neuer Lebensabschnitt, indem Ihr in die Selbstständigkeit geht. Wunderbar, ich drücke für alles die Daumen.

    Es ist sehr schwer, Dir jetzt zu raten. Was sagt denn Dein Mann dazu, was rät er Dir?

    Liebes Sternchen, Hanna wird sich sicher noch dazu äußern, aber sie hat schon alle gängigen Prophylaxen durch – leider ohne oder nur mit unzureichender Wirkung.

    Liebe Grüße und alles Gute,
    Bettina

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Liebes Sternchen, liebe Bettina,
    es ist schön, wieder hier zu sein!
    Wie schon erwähnt ist momentan meine Zeit etwas knapp. Es wird deshalb etwas dauern, bis ich mich wieder eingelesen habe.

    Liebes Sternchen, wie Bettina schon geschrieben hat, bin ich mittlerweile mit allen gängigen ( sowie zweifelhaften und obskuren) Prophylaxen durch.

    Der letzte Versuch in Kiel mit der Kombination von zwei Medikamenten, die ich in dieser Zusammenstellung noch nicht hatte, brachte mir bei einem zwar nur kleinen Erfolg in der Reduzierung der Anfälle innerhalb weniger Monate eine Gewichtszunahme von 8 kg ein.
    Da ich eh schon gegen mein erhebliches Übergewicht (bisher ohne größere Siege ;)) kämpfe, war das nicht gerade erbauend.

    Ok, wer nicht versucht, der nicht gewinnt! Ging zwar schief, aber ich hab’s probiert.

    Liebe Bettina,
    vielen Damk für Deine guten Wünsche! Etwas Erfolg können wir jetzt wahrlich gebrauchen.

    Keine Sorge, ich lasse mich von meinem Neurologen zu nichts drängen. Ich seh es auch nicht so, weil ich weiß, dass er mir wirklich helfen will. Er begleitet mich nun seit 12 Jahren durch Höhen und Tiefen und hat schon einiges für mich auf den Weg gebracht. Es wäre gut, wenn es mehr Ärzte von dieser Sorte geben würde.

    Mein Problem ist, dass ich selbst nicht weiß, was ich tun soll.
    Mein Mann möchte, dass es mir gut geht. Wenn dazu die ONS nötig ist, dann steht er voll hinter dieser Entscheidung.
    Ich glaube auch nicht, dass ich durch die OP all zu lange außer Gefecht gesetzt wäre. Ich bin eigentlich recht hart im Nehmen.
    Wie Du mir gesagt hast, ist der Eingriff als solches einfach (natürlich unter Beachtung von evtl. Risiken der Narkose oder gestörter Wundheilung)

    Was kann schlimmstenfalls eintreten? Das sich die Migräne nicht beeindrucken lässt und unverändert bleibt.
    Dann habe ich einen Fremdkörper implantiert, den man aber auch wieder entfernen kann.

    Dagegen spricht, dass ich wg. der OP mit der Rheumamedikation pausieren muss (wie übrigens auch bei jeder anderen OP).
    Und dass Du, liebe Bettina auch noch „ohne“ rumläufst, Du es also auch so aushältst.

    Im Grund war ich immer pro OP eingestellt. Wie Du ja weißt. Aber die letzten Monate haben mich unsicher gemacht. So unsicher, dass ich beinahe das Gefühl habe, die OP steht mir nicht zu. Und ich einfach so weiterwuschteln muss wie bisher. So lange es halt geht…

    Liebe Grüsse von einer heute etwas traurigen
    Hanna

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Liebe Hanna,

    ich kenne ja Dein Problem, dass Du denktst, die OP steht Dir nicht zu. 😉 Bitte programmiere Dich da wieder um, denn sie steht Dir zu! Deine Ärzte befürworten sie, die Kasse übernimmt sie und es wäre eine Chance für Dich. Die Risiken kennst Du (keine ausreichende oder gar keine Wirkung), aber sonst solltest Du wirklich nur nach Deinem Gefühl gehen. Wenn Du die OP als Chance wahrnehmen willst, dann gönne Dir diese Chance, sie steht Dir zu.

    Ich hatte es ein wenig falsch verstanden mit Deinem Neurologen. Hörte sich so an, als würde nur er die OP befürworten, aber nicht Du.

    Also meine Unterstützung hättest Du in jeder Hinsicht und das weißt Du auch! 🙂

    Warum ich noch ohne rumlaufe? Weil mein Leidensdruck einfach (noch) nicht groß genug ist. Ich komme mit Botox noch gut über die Runden und schaffe es, trotz Überziehung der Tage, nicht in den MÜK zu geraten. Das ist Erfahrungssache, nicht jeder kommt so schnell in einen MÜK. Wäre es anders und mein Leidensdruck größer, würde ich auch über die ONS nachdenken.

    Also denke ausschließlich nur an Dich, Deine Wünsche und Deine Gefühle. Wir können auch gerne wieder telefonieren. 🙂

    Liebe Grüße
    Bettina

    Ulrike
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 3392

    Liebe Hanna,

    hast du eine Idee, wo die Löschtaste für dieses „das steht mir nicht zu-Programm“ versteckt ist? 😉
    Ist sicher nicht so einfach, aber meine Reaktion, als ich das gelesen habe und ja deine Situation aus dem headbook ein wenig kenne, war ein sehr erstauntes: warum den das???? 😉

    Jeder hat das Recht auf eine Behandlung, die zur Linderung seiner Beschwerden beiträgt ! Warum also du nicht? 😉
    Dein Arzt und die Krankenkasse sind sicher mit aller Sachkenntinis zu ihrer Zustimmung gelangt.

    Dieses Jahr hat es in sich für dich, gell?
    Erst die Selbstständigkeit, für die euch viel Erfolg wünsche! 🙂
    Und jetzt noch die Entscheidungsfindung!
    Alles Gute dafür! Du machst bestimmt das Richtige!

    Liebe Grüße
    Ulrike

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Ja, so eine Löschtaste muss her! 🙂

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Liebe Ulrike,
    wenn ich diese Löschtaste finde, lass ich Dich drücken! 🙂

    Seit heute morgen nach sechs langen Tagen die blöde Migräne endlich weg war, geht’s mir wieder gut. Da steigt dann auch jedesmal mein Stimmungsbarometer und ich seh nicht mehr alles nur in Schwarz.

    Liebe Bettina, danke für Dein Angebot. Ich komme gerne darauf zurück! Auch, weil ich doch noch einige Fragen hätte.

    Heute mit wieder denkfähigem Hirn hab ich nochmal mit meinem Mann gesprochen. Und mich trotz seinem fürsorglichen Rat, die ONS so bald als möglich machen zu lassen, dagegen entschieden. Es steht einfach die nächste Zeit noch zu viel auf dem Plan.

    Ich plane sie jetzt fest für Herbst dieses Jahres ein; falls die Migräne nicht doch noch weniger wird! Und an den nächsten miesen Tagen (wenn mich wieder meine Zweifel plagen ;)) suche ich nach der Löschtaste. 🙂

    Ihr seid toll!

    LG
    Hanna

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Ich möchte auch mal drücken, liebe Hanna. 🙂

    Du machst das schon richtig und setzt die für Dich wichtigen Prioritäten. Ich melde mich bei Dir, bin aber die nächsten Tage nicht zu Hause.

    Liebe Grüße
    Bettina

    Ulrike
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 3392

    Liebe Hanna,

    ich bin froh, daß es dir wieder besser geht und du mit klarem Kopf Pläne machen kannst! 🙂

    Für mich hört sich das sehr vernünftig und gut an, wie du jetzt vorgehen willst. 🙂
    Inclusive die Bereitschaft, die Löschtaste zu betätigen! 😉 Sagst halt Bescheid, daß Bettina und ich mit von der Partie sind. Dreifach hält besser! 🙂

    Alles Gute!
    Liebe Grüße nach Bayern.
    Ulrike

    sternchen
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 4576

    Liebe Hanna,

    wie schön, dass es Dir wieder besser geht. Urlike hat es so schön geschrieben, natürlich hast Du jedes Recht auf Behandlung. Du darfst keine Sekunde darüber Zweifeln.

    Nun bist Du das Problem mit kühlem Kopf angegangen, Du hast alles mit einbezogen und es ist gut, dass Du nun eine Entscheidung getroffen hast. Ganz wunderbar finde ich, dass Dein Mann so mitzieht. Gemeinsam werdet Ihr so, sicher Schritt für Schritt die Situation meistern.

    Dir wünsche ich alles, alles Gute. Ich drücke die Daumen, das es im Herbst ein Erfolg wird. Du wirst uns doch sicher berichten?

    Liebe Grüße
    Sternchen

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Hallo Ihr Lieben,
    ich denke, allein durch Euren Zuspruch habt Ihr schon kurz die Löschtaste gedrückt.

    Mein Fehler war, so lange Zeit dem Forum fernzubleiben. Öfter mal hier lesen anstatt zu grübeln wäre klüger gewesen. Na ja, wieder was dazugelernt.

    Obwohl heute wieder mal ein übler Migränetag ist, geht es mir nach dem nochmaligen Lesen Eurer Antworten zumindest psychisch nicht mehr so schlecht.

    Ihr werdet mich also in Zukunft wieder öfters auf dem Schirm haben. Ich hoffe, Ihr empfindet das nicht als Drohung! 😉

    Liebe Grüsse
    Hanna

    sternchen
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 4576

    Ja, das stimmt natürlich.
    Das Grübeln liegt uns Migränikern nicht nur im Blut. 🙂 🙂 🙂

    Ich freue mich immer, wenn ich Dein Avatar hier sehe. Deine positive Haltung ist für mich ein kleines Doping.

    🙂 🙂 🙂

    Lieber Gruß
    Sternchen

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Der Schirm ist grooooooß, liebe Hanna. 🙂

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Das ist auch gut so, liebe Bettina. Sonst hätte ich ihn damals mit meinem überdimensionierten Rosenbild in tausen Teile gesprengt… 😉 🙂

    Und, liebes Sternchen, ich finde es ja klasse, dass meine positive Haltung für Dich Doping ist. Ich denke aber, da würden Dir manche hier, die mich dankenswerter Weise immer wieder aufbauen, widersprechen. Wenn sie nicht so gut erzogen wären. Nicht wahr, Bettina?

    Bettina Frank – Admin
    Keymaster
    Beitragsanzahl: 27898

    Wir sind hier gut erzogen und trotzdem ehrlich, liebe Hanna. 😉 Ist doch eine gute Kombi, nicht? 🙂

    Hanna
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 94

    Aber sicher, liebe Bettina. Darum ist das hier auch mein Lieblingsforum. 🙂

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