haldirchen

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Verfasste Forenbeiträge

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  • haldirchen
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    Liebe Heika, liebe Bettina

    Danke für euren Rat. Ich hatte schon befürchtet, dass das mit den Triptanen nicht mehr so selbstverständlich ist für mich. Aimovig, das ich bis Januar 6 Monate gespritzt hatte, fällt ja jetzt auch für mich weg. Um so mehr freue ich mich, dass das Bisoprolol eine gute Wirkung zu haben scheint. In der Vergangenheit hatte es diesen Effekt bei mir nicht….

    Am Freitag hab ich einen Termin zum Botox spritzen, das hatte ich wegen Aimovig ausgesetzt. Meine Botox-Ärztin ist eine sehr erfahrene Neurologin, ich werde sie nach ihrer Meinung fragen, was die Triptane betrifft. Und vll. kann sie noch mal mit einem anderen Kardiologen im KH Rücksprache halten.

    Ich werde dann berichten, was ich erfahren habe.

    Liebe Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Hallo liebe Forumler

    Vor 6 Wochen ist etwas passiert, das ich nicht für möglich gehalten hätte. Ich hatte mit 57 Jahren einen Herzinfarkt, und habe 3 Stents implantiert bekommen. Mittlerweile habe ich die Reha hinter mir und ich fühle mich gut und auch wieder ziemlich fit. Seit dem Infarkt hat sich meine chronische Migräne verändert, ich habe weniger und auch auch weniger heftige Anfälle, was ich auf die Einnahme von 5mg Bisoprolol seit dem Infarkt, zurückführe. Trotzdem rechne ich damit, dass ich immer wieder auch starke Anfälle bekommen werde – die Migräne hat sich schon so oft in meinem Leben verändert. Der Chefarzt des sehr renommierten Herzzentrums in unserem KH sagte mir, ich könne weiter bedenkenlos mit Triptanen behandeln.
    Wie sehen das die Experten unter euch? Meines Wissens sind ja Triptane bei koronarer Herzkrankheit und nach Infarkt absolut kontraindiziert…..für uns Migräniker eine Katastrophe.

    Liebe Grüße von einer sehr verunsicherten
    Judith

    haldirchen
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    Liebe Lara
    Ich hoffe, die Migräne ist nicht durchgekommen und Du hattest einen erträglichen Tag!
    Ein Status geht irgendwann vorbei, auch wenn man sich das, so mittendrin, schlecht vorstellen kann. Bitte sprich Deinen Neuro-/ Nephrologen auf Kortison an!
    Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute, baldige Besserung und eine schnelle Aufnahme in Kiel.

    Mitfühlende Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Liebe Sternchen, Glückdererde und Bettina

    Vielen Dank für eure Beiträge. Alles ist hilfreich und auch beruhigend.
    Wir werden versuchen, einen früheren Termin bei einem Neurologen für meine Mutter zu bekommen, und auch die Idee mit dem Cardiologen finde ich sinnvoll. Hier bei uns in der gegend herrscht gefühlt ein extremer Fachärztemangel, und es dauert Monate, als neuer Patient einen Termin zu bekommen.
    Eine RZA wurde bei meiner Mutter anhand verschiedener Untersuchungen/ Kriterien ausgeschlossen, der Verdacht stand jedoch damals im Raum. Ihre Entzündungswerte sind seit einem Jahr konstant niedrig, ich denke dank des Cortisons.

    Über Lomotrigin habe ich mich ein bisschen informiert. Ich weiß nicht, ob eine Autoimmunerkrankung nicht ein Ausschlusskriterium ist, da es ja eine seltene, aber gefährliche NEbenwirkung das Immunsystem betreffend auslösen kann. Clopidogrel werde ich auch noch nachschauen.

    Bettina, der Migränöse Infarkt klingt beängstigend.Deine arme Mom ist auch so geplagt im Alter, das tut mir sehr leid. Da hat man als älterer Mensch schon einiges an “Altersproblemen”, und dann bekommt man noch so einen Mist dazu….Alles Gute auch für Deine Mutter!

    Auf jeden Fall wird jetzt ein Versuch mit 600mg/Tag MAgnesium gestartet!

    Liebe Grüße und allen eine schmerzarme Zeit
    Judith

    haldirchen
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    Danke, liebe Heika
    für Deine prompte und ausführliche Antwort! Dass durch die PMR die Gefäße im Gehirn geärgert werden, klingt sehr einleuchtend…
    Als vor 2 Jahren die PMR und die Aura begannen, wurden ihre Augen und Halsgefäße untersucht, auch damals ein MRT gemacht. Es war alles iO.
    Habe meiner Mom Deine Antwort weitergeleitet, sie sagt auch DANKE.
    Sie will jetzt schrittweise ihr Magnesium erhöhen, und wir werden das”Direkt” besorgen.
    Leider kennt sich der Rheumatologe meiner Mutter nicht mit Migräne aus. Man ist so oft gegen alleine gelassen mit komplizierten Erkrankungen, besonders wenn mehrere vorliegen. Einen Termin im MVZ Neurologie hat sie erst in 5 Monaten.
    Liebe adventliche Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Guten Abend zusammen

    Meine zweite Woche nach der 70 mg Spritze war für mich eine kleine Offenbarung: Ich habe 8 Tage kein Triptan benötigt, und nur schwache bis keine Migräne gehabt. Ich komme auch von über 20 Migränetagen pro Monat…und zu vielen Triptanen.
    Seit gestern ist die Migräne wieder da mit einer Stärke von 5-6. Ich bin gespannt ob sie sich noch mal verflüchtigt, oder ob jetzt, nach etwas mehr als 2 Wochen, der von Matthias beschriebene Effekt eintritt. Aimovig scheint auf jeden Fall zu wirken, aber ich kann mir vorstellen, dass ich von der 140mg Dosis noch stärker profitiere.

    Ich wünsche allen, die Aimovig versuchen von Herzen viel Erfolg!
    Judith

    haldirchen
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    Hallo Marlene
    Ich habe es auch auf Privatrezept bestellt, über meine Apotheke vor Ort.
    Meines kam vor 2 Wochen noch aus den USA.
    Ja, der November ist schnell hier, und dann wird es GsD für alle die es brauchen, verfügbar sein.

    Liebe Conny
    Nicht verzweifeln, ich habe in der ersten Woche auch gedacht, es wirkt bei mir nicht. Ich wünsche Dir von Herzen, dass es noch anschlägt! Ich denke wir brauchen alle Geduld.
    Ich werde beim nächsten Mal 140mg spritzen, denn ich habe das Gefühl es ist definitiv noch Luft nach oben….heute hatte ich den ganzen Tag eine “Minimigräne”, die sich so im Bereich 3-4 eingependelt hat.

    Lb. Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Guten Abend zusammen
    Ich melde mich mal zurück, nachdem ich mir am 25.08. meine erste 70mg Dosis gespritzt habe.
    In der ersten Woche nach der ersten Dosis hatte ich keine Veränderung meines Migräne-Rhythmus ( jeden bis jeden 2. Tag seit mehr als einem Jahr.
    Meistens wache ich in den frühen Morgenstunden mit bzw. von der Migräne auf, sehr selten entwickelt sich mal im Laufe des Tages eine Attacke). Allerdings hatte ich das Gefühl, dass die Schmerzen von Tag zu Tag weniger stark waren.
    Seit dem 01.09. bin ich jeden Morgen ohne Migräne aufgewacht, auch im Laufe des Tages hat sich wenig bis nichts entwickelt Richtung Migräne. Ich hatte in den letzten ca. anderthalb Jahren sehr selten mehr als 2 Tage am Stück “Migränefrei”, weshalb langsam etwas Hoffnung aufkeimt, dass Aimovig bei mir wirkt! Ich werde weiter berichten.

    Karin, ich habe die Anleitung so verstanden, dass nach genau einem Monat erneut gesprizt wird.

    Ich wünsche allen, die Aimovig probieren, guten Erfolg!!!

    Liebe Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Danke Bettina, für die guten Wünsche.

    Nun ist es soweit. Ich habe mein Aimovig (2x70mg) heute in der Apotheke abgeholt.
    Morgen will ich mit einer 70 mg Dosis beginnen. Die beiligende Anleitung ist schön bebildert und wirklich phänomenal idiotensicher, und in Großdruck (habe nicht mal meine Lesebrille gebraucht :-)), sehr amerikanisch halt.
    Ein bisschen mulmig ist mir schon.
    Aber ich will mich mutig und positiv gestimmt darauf einlassen, und hier von meinen Erfahrungen berichten.

    Liebe Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Guten Abend zusammen

    Am Freitag habe ich von meinem Hausarzt ein Privatrezept für Aimovig bekommen, heute das Medikament in der Apotheke bestellt. Ca 2 Wochen , sagte man mir, dauere es bis zur Lieferung. Nun warte ich voller Spannung und wünsche mir sehr, dass ich euch bald Positives berichten kann!

    Matthias, wie ist es Dir seit Deinem letzten Bericht ergangen? Du spritzt ja jetzt bald die 140 mg , richtig?
    Ich wünsche Dir weiterhin guten Erfolg!

    Liebe Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Liebe Bettina
    (ich kann in der Guppe „Medien…“keinen Beitrag erstellen:-( ) UND es geht doch!
    Ich gratuliere Dir zum Bundesverdienstkreuz! In meinen Augen bist Du eine Heldin und hast es mehr als verdient.
    Ohne das Forum und Deine Beiträge wäre ich in den letzten Jahren oft verzweifelt…

    Liebe Grüße
    Judith

    haldirchen
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    Beitragsanzahl: 46

    Toll, Matthias, ich freue mich mit Dir. Du bist ein mutiger Vorreiter für uns hier, und Deine positive Erfahrung macht mir Hoffnung.

    Meine Schmerzärztin weigert sich zum jetzige Zeitpunkt, mir Aimovig (auf Privatrezept und überhaupt) zu verschreiben, sie will die Verantwortung nicht übernehmen, das Medikament ist ihr noch zu neu…
    Mit meinem Neurologen habe ich heute telefoniert. Er ist aufgeschlossen dafür, hat aber erst am 20.09. einen Termin frei. Er will es mir auf Kassenrezept verschreiben und sich dafür einsetzen, dass die KK die Kosten übnernimmt….also brauche ich noch Geduld (fällt mir gerade sehr schwer!)

    Liebe Bettina
    (ich kann in der Guppe “Medien…”keinen Beitrag erstellen:-( )
    Ich gratuliere Dir zum Bundesverdienstkreuz! In meinen Augen bist Du eine Heldin und hast es mehr als verdient.
    Ohne das Forum und Deine Beiträge wäre ich in den letzten Jahren oft verzweifelt…

    Liebe Grüße
    Judith

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