Zu deinem Text von gestern:
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alchemilla
Also, ehrlich, mein Mann hat noch nie auch nur einen Satz in dem Buch von Prof Göbel gelesen und headbook hat er noch nie gesehen.
Es ist MEINE Angelegenheit, ICH behandele meine Migräne und niemand sonst. (Auch meine Ärzte nicht, die versorgen mich mit Medikamenten, aber behandeln tue ich selbst und eigenverantwortlich.)
Ich würde es gar nicht WOLLEN, dass er sich damit so sehr befasst.
Er SIEHT es, wenn es mir schlecht geht. TUN kann er eh nichts, was in dem Moment wirklich hilft.
Mitgefühl bekommt man nicht damit, dass sich andere informieren. Sie SEHEN das, wie schlimm das ist oder eben nicht.
Liebe butterfly,
in so einem Moment möchte man nur in den Arm genommen werden und getröstet werden, nicht? Und statt dessen bekommt man eiskalte „kluge“ Sprüche.
Das ist eine reine Abwehr von diesen Leuten. Sie mögen nicht wahrnehmen, dass es jemandem schlecht geht. Sie hätten auch sagen können „Stell dich nicht so an“, denn das meinen sie in Wirklichkeit. Es geht ihnen nicht um Botox, es geht ihnen um „bleib mir vom Leibe mit deinem Leid“.
Doofes Pack.
Bei der Haltung von deinem Freund frage ich mich:
Ist dieser Ausspruch eine momentane Genervtheit gewesen oder ist es seine Grundhaltung?
Wenn es die Grundhaltung ist, dann wirst du irgendwann an den Punkt kommen, für dich zu klären, ob das, weswegen du mit ihm zusammen bist, größer ist, als diese Haltung, die euch trennt.
Wenn es eine Laune war, dann gehe drüber hinweg. Auch unsere Mitmenschen haben schlechte Tage. Wenn wir anfangen zu vergleichen, WEM es schlechter geht, dann trennen wir in dem Moment auch nur noch mehr.
Die Situation, als Migräniker mit dem Partner in eine EINZIMMERWOHNUNG zu leben, wäre für mich der absolute Horror.
Für alle beide.
( Ein Bekannter hat mir mal gesagt: Will man eine Beziehung auf die Nagelprobe stellen, dann sperre man die beiden ein paar Wochen in einen Raum, am besten auf einem Kreuzfahrschiff, wo sie sich nicht entkommen können.)
Ich z.B. brauche ganz definitiv einen Rückzugsort, denn bei Migräne nervt mich allein die Anwesenheit eines anderen Menschen bis auf die Knochen.
Wenn ich Migräne habe, habe ich IMMER das Gefühl, völlig alleine da zu stehen. Es ist ja auch so. In dem Moment kann dir niemand die Schmerzen und die Kotzerei und das Elend abnehmen. Sie können alle ihr Verständnis äußern und um dich herum schleichen, aber alleine bist du trotzdem.
Wenn die Migräne vorbei ist, sehe ich auch alle die Menschen um micht herum, die sich Sorgen machen , die mich zu entlasten versuchen, die verstehen.
Oft hat man das Gefühl, dass niemand versteht, besonders, wenn man solche Sprüche hört wie das mit dem Botox oder das von deinem Partner.
Wenn man richtig guckt, sieht man auch die anderen, nur nehmen wir die oft nicht so wahr, weil das Negative sich tiefer einbrennt, weil es schmerzt.
Ein Leitspruch, der mir viel Frieden beschert: ERWARTE von nicht Betroffenen nicht, dass sie Migräne verstehen. Das versteht niemand, der es nicht erlebt hat.
Zucke die Schultern und denke, „du hast keine Ahnung“ und fertig.
Nicht ärgern, nur hinnehmen.
Ich habe jetzt vor Kurzem einen Artikel über cfs gelesen, die „chronische Erschöpfung“. Da habe ich gedacht: „Ja, ich würde auch ganz lapidar sagen, wenn ich erschöpft bin, dann ruhe ich mich aus, dann wird das schon wieder“ und den Betroffenen bitter unrecht tun, denn es ist bei ihnen etwas anderes. So wie bei uns Migräne nicht gleich Kopfschmerzen ist.
Vielleicht würde es euch beide sehr entlasten, wenn ihr eine andere Wohnung bekommen könntet, wo WENIGSTENS das Schlafzimmer separat ist.
Manchmal sind es kleine Änderungen in den Rahmenbedingungen, die enorme Verbesserungen in der Lebensqualität bringen.
Du bist nicht wirklich alleine und ohne jedes Verständnis.
Nur in den Arm nehmen und trösten ,das können wir hier in headbook nicht wirklich.
nur virtuell
In diesem Sinne: fühle dich in den Arm genommen
liebe Grüße
alchemilla
