Selten habe ich hier geschrieben und mich auch nicht ausführlich vorgestellt.
Das möchte ich jetzt nachholen.
Ich bin jetzt fast 60 Jahre alt, verheiratet seit 40 Jahren, dreifache Mutter, vierfache Oma, noch immer voll berufstätig und wohne ganz im Osten von Deutschland.
Migräne habe ich wahrscheinlich schon seit der Kindheit. Jedenfalls kann ich mich an schöne bunte Auren, mit nachfolgendem Erbrechen und Bauchschmerzen erinnern. Das hat niemand so richtig ernst genommen, ich galt als ein hypersensibles Kind. Das hat mich dann bis zum Ende der Pubertät begleitet.
Ich habe Abitur gemacht, einen Beruf gelernt und angefangen zu studieren. Noch während des Studiums habe ich geheiratet und kurz hintereinander 2 Kinder bekommen, Studium abgeschlossen, in den Beruf eingestiegen, dann kam das dritte Kind. In der ganzen Zeit hatte ich keinerlei migräneartige Beschwerden und auch keine Kopfschmerzen, trotz Berufstätigkeit und den Belastungen, die man als junge Mutter so hat.
Dann kam eine Zeit der privaten und gesundheitlichen Sorgen. Z.B. wurde bei mir Gebärmutterhalskrebs festgestellt, zum Glück rechtzeitig.
Nach der OP (Entfernung der Gebärmutter) hatte ich dann erstmals richtige Migräneanfälle mit Aura und Erbrechen. Allerdings waren es nur wenige im Jahr und ich wusste nicht, dass es Migräne war. Es lief immer gleich ab. Für kurze Zeit Sehstörungen, dann 24h lang heftiges Erbrechen, mittelstarke Kopfschmerzen, danach 2 Tage Nachwehen.
Manches setzt sich in der Familie fort, ich bin zeitig Mutter geworden, meine Tochter auch. So bin ich in den Genuss gekommen, meinen Enkel zu betreuen, damit meine Tochter ihr Studium fortführen konnte. Eine sehr schöne Zeit für mich, in der ich freiberuflich tätig war.
Die Migräneanfälle wurden ab Mitte 40 häufiger, ab dem fünfzigsten Lebensjahr kamen sie dann fast wöchentlich und veränderten sich. Ich hatte seltener Erbrechen, dafür stärkere Schmerzen.
Als ich dann mal den Notarzt rufen musste, und der mich im abgedunkelten Zimmer antraf, sagte er sofort, das ist Migräne. Daraufhin gab mir der Hausarzt zum Testen Naramig und überwies mich zum Neurologen.
Die erste Einnahme von Naramig war ein Schlüsselerlebnis, die Schmerzen waren innerhalb einer Stunde verschwunden und ich fühlte mich viel besser.
Bis jetzt hat sich an der Häufigkeit nicht viel geändert. Es ist ein ewiges auf und ab. Ich brauche ca. 6-8 Triptane im Monat. Diverse Prophylaxe Versuche (Beta Blocker, Topamax, Amitriptilin) haben, außer teilweise erheblichen Nebenwirkungen, nichts gebracht. Der Leidensdruck ist auch noch nicht groß genug, um noch andere Möglichkeiten auszutesten.
Ich habe eine typische Wochenendmigräne. Die Woche über geht es meistens gut, aber wenn ich dann entspannen und etwas Schönes unternehmen könnte, habe ich Migräne.
Ansonsten habe ich alles Mögliche und Unmögliche, wie viele hier, ausprobiert und viel Geld für Unsinniges ausgegeben.
Da ich fleißig hier lese, habe ich wenigstens durch die zusätzliche Einnahme von Naproxen zum Allegro und MCP, kaum noch einen Wiederkehrkopfschmerz (gehabt). Im Frühling hatte ich eine Divertikulitis (war ganz, ganz unangenehm in Verbindung mit Migräne, weil man tagelang nichts essen darf) und soll jetzt möglichst keine NSRA mehr nehmen. Magnesium vertrage ich auch nicht, wegen des empfindlichen Darms. Im Moment habe ich eine eher schlechte Phase mit langen Anfällen.
In schlimmen Fällen, wenn der Magen überhaupt nicht mehr will, nehme ich Ascotop nasal.
So, das war es erst mal von mir
LG Neele
