[Dodo]

#127543

Naja, wenn ich das so genau wüsste?!?! Keine Ahnung obs denn immer „nur“ Spannungskopfschmerzen sind, ich denke jedenfalls, sicher zu 90%. Den die Schmerzen sind ja praktisch immer vorhanden, nie einseitig und nie mit Aura. Das einzige was ich manchmal habe ist eine leichte Übelkeit, dies jedoch selten. Meine Ärztin meinte auch, das für eine Migräne meine Schmerztage viel zu häufig sind. Deshalb gehe ich schon davon aus, das es sich hauptsächlich um Spannungskopfschmerzen handelt, die chronisch sind.
Dann muss ich es mit den Betablockern erst gar nicht versuchen???

Ich habe da gerade noch etwas über Sulpirid gelesen, ein atypischen Neuroleptika. Soll anscheinend auch ganz gut beim chronischen Spannungskopfschmerz helfen…hast du davon schon mal gehört? Die Nebenwirkungen sollen nicht so heftig sein..

Lieben Dank
Dodo

[Dodo]

#127539

Hallo Bettina
Ein Frage habe ich heute noch, wenn ich so im I-net nachlese, werden die Betablocker „nur“ bei Migräne empfohlen, bei Spannungskopfschmerzen jedoch nicht. Ist das so? Helfen die beim Spannungskopfschmerz nicht? Da bei mir ja chronischer Spannungskopfschmerz die Diagnose ist, wurde mir vielleicht deshalb der Betablocker nicht empfohlen? Denn bei diesem Schmerz finde ich nur Empfehlungen zu AD als Prophylaxe….
Danke und liebe Grüsse
Dodo

[Dodo]

#127536

Liebe Bettina
Komischerweise hat man bei mir die Betablocker nie empfohlen. Warum auch immer?!?! Das werde ich dann mal ansprechen! Von Sartanen hab ich noch nie was gehört… Irgendwie scheinen die dort das Feld von hinten aufzurollen, kann das sein???
Ich danke dir vielmals für deine Infos und Tipps!! Ich werde mich da mal, wie schon so oft, selber schlau machen und nachlesen. Wirklich vielen Dank!
Ich bin mal wieder sehr begeistert wie schnell und toll ich hier beraten werde. Das hilft wirklich sehr.
Liebe Grüsse
Dodo

[Dodo]

#127534

Hoi Bettina

Ja die hab ich gesehen, danke. Werde die ADs mal googeln.
Nimmt man von den Betablockern nicht auch zu? Hab da was im Hinterkopf… oder gibts da auch verschiedene? Oder war da was mit niedrigem Blutdruck? ISt die Erfolgschance etwa gleich wie bei den ADs?
Ja du hast schon recht. Ich hab auch die letzten beiden male eine eine andere Ärztin bekommen. Hab aber vorher nichts davon gewusst…einfach ohne Kommentar… schon etwas seltsam oder? Schliesslich ist das ja meine Vertrauensperson, im besten Fall…
Grüsse
Dodo

[Dodo]

#127531

Danke Bettina, das werde ich dann wohl tun. Denn z.b. Schlafstörungen hab ich keine.
Ich bin auch am überlegen, in ein anderes Schmerzzentrum oder Klinik zu wechseln. Irgendwie schwirrt mir das schon die ganze Zeit im Kopf rum. Denn hier wurde ich überhaupt nicht nach meinen Problemen oder vorlieben etc. was bei der Auswahl des AD hätte helfen können gefragt! Es hiess einfach, dieses nehmen sie. Und eben, auch absolut kein Wort zur Gewichtszunahme.
Deine Worte haben mir gezeigt, dass es bestimmt ein anderes AD gibt, welches besser zu mir passt, wenn es denn schon ein AD sein muss. Eigentlich wollte ich ja nie mehr eins nehmen! Aber ich bin mal wieder verzweifelt genug um alles zu schlucken!!! Da ja leider das Topi diesmal gar nicht angeschlagen hat…oder gäbe es noch eine andere vielversprechende Prophylaxe???? Ausser AD?
Nochmals vielen Dank
Dodo

[Dodo]

#127525

Hallo Bettina
Danke für deine Antwort. Das Topiramate setze ich langsam ab um meinen Körper nicht noch mehr zu stressen. Vielleicht ginge es auch schneller…keine Ahnung. Ich habe das Gefühl, langsam passt für mich.
Betreffend der schlimmen Erfahrung habe ich in meinem aller ersten Bericht geschrieben 😉 Deshalb habe ich ja dann auch mit dem Topi begonnen, da ich danach so Angst vor dem AD hatte!
Eine Gewichtszunahme kommt für mich eingeltlich nicht in Frage, da ich schon sehr darauf fixiert bin! Ich habe vor einigen Jahren über 20 kg mehr gewogen und dies mit viel viel Kraft und Ehrgeiz geschafft abzunehmen. Leider habe ich nun das Problem, dass jedesmal wenn auf der Waage 3, 4 kg mehr sind ich in Panik gerate….und das ich ja dann bestimmt nicht förderlich!!!
Jedenfalls hat man mir in der Klinik nichts von Gewichtszunahme gesagt! Kein Wort. Und auch sonstige Nebenwirkungen heruntergespielt, wie schon beim letzten mal. Andere ADs wurden schon gar nicht erwähnt. Zuerst wollten sie mir nochmals das gleiche andrehen, wo ich so heftig reagiert hatte nach bereits 1 Tablette…!! Ist das eine gute Patientenbetreuung??? Zudem wollten sie mir das AD zusätzlich zum Topi geben, obwohl ich so schon neben der Spur bin, kaum arbeiten kann etc… ich weiss nicht, fühle mich nicht wirklich gut aufgehoben. Oder ist das heutzutage einfach so???
Ist denn die Chance auf weniger Schmerzen bei anderen ADs geringer oder warum verschreiben sie dieses???
Liebe Grüsse
Dodo

[Dodo]

#127358

Hallo zusammen

Mein Zustand hat sich leider nicht verbessert. Nachdem ich mal wieder über eine Woche permanent Schmerzen hatte machte ich einen Termin im Kopfweh Center aus. Dort sagte ich, das mir das Topiramat offensichtlich nichts bringt, auch mit 200mg pro Tag nicht. Der Vorschlag der Ärztin irritierte mich deshalb dann doch etwas: Topi weiterhin 200mg plus noch ein Antidepressiva! Dabei sagte ich ihr schon, dass die Nebenwirkungen gerade noch so zu handeln sind, vorallem im Beruf, mit Konzentration und Sprachstörungen etc.! Deshalb konnte ich ihren Vorschlag nicht verstehen und weigerte mich, zusätzlich zum Topi, welches mir ja sowieso nichts bringt, auch noch das AD zu nehmen. Dann kann ich mich ja gleich zu Hause eingraben!
Jedenfalls endete unser Gespräch dann so, dass ich das Topi ausschleiche und das AD einschleichen werde. Das AD ist Saroten mit dem Wirkstoff Amitriptylin. Leider ist eine sehr häufige Nebenwirkung Gewichtszunahme. Die ich überhaupt nicht brauchen kann und jetzt schon Panik davor habe!!! Deshalb bin ich unschlüssig ob ich das machen will. Gibt es evtl. eine gute Alternative? Kennt jemand etwas?? Eigentlich wollte ich ja sowieso nie mehr ein AD nehmen nach dem letzten Horror-Versuch!!! Aber wenn man wieder verzweifelt genug ist….
Liebe Grüsse
Dodo

[Dodo]

#123861

Liebe Ulrike und Bettina
Vielen Dank für eure Worte. Auch ich musste beim Schreiben etwas grinsen, obwohls ja eigentlich gar nicht lustig ist 😉 Im moment kann ich wenigstens wieder lachen, da es mir immer noch besser geht. Seit über einer Woche…juhuuuu!!!! Es ist noch interessant, ich bin eigentlich nie mehr mit Kopfschmerzen aufgestanden, dafür bekomm ich teilweise am späteren Nachmittag welche…das hatte ich vorher eigentlich nie. Da hatte ich ja immer Schmerzen, vom erwachen bis ich wieder zu Bett ging.
Langsam glaube ich auch nicht mehr an einen Zufall, denn eine so lange Phase hatte ich nun doch schon sehr sehr lange nicht mehr. Also scheint das kauen von Kaugummis einen sehr grossen Einfluss, jedenfalls bei mir, zu haben, wie es auch du bestätigt hast, liebe Bettina.
Es fällt mir aber immer noch schwer, darauf zu verzichten. Aber alles ist besser, als ständig Schmerzen zu haben, da verzichte ich sogar auf meine geliebten Kaugummis 😉

Ich wünsche euch allen einen erholsamen Feierabend.
Dodo

[Dodo]

#123795

Hallo zusammen
Ich wollte euch einen kurzen Zwischenbericht geben. Ich habe ja aus lauter Verzweiflung angefangen, möglichst wenige Zusatzstoffe etc., welche einen möglcihen Einfluss auf Migräne/Kopfschmerzen haben können, zu essen und habe ganz mit dem Kaugummi kauen aufgehört! Dies ist mir echt schwer gefallen, da ich absolut Kaugummi süchtig bin! Jedenfalls, ihr glaubt es nicht, es geht mir besser!!!!! Das kann jetzt Zufall sein…!?!? Doch ich hatte schon länger keine so gute Woche wie diese! Auch die Ärztin im Kopfschmerz Zentrum meinte, dass das Kauen sich negativ auswirken kann, und meine Therapeuten hat mir eine Verspannung im Kiefer bestätigt. Ob das Weglassen von all dem Schrott im Essen auch noch etwas damit zu tun hat….keine Ahnung… ich mache so weiter und hoffe sehr, dass es so bleibt oder noch besser wird.

Also an alle die häufig Kaugummi kauen: lasst den Scheiss!!!!!!

Hoffnungsvolle Grüsse
Dodo

[Dodo]

#123649

Liebe Heike, das tut mir leid, dass auch du solange Attaken ertragen musst! Also ich halte das jeweils fast nicht aus! Ich „funktioniere“ dann einfach nur. Aber ein schönes Leben ist DAS bestimmt nicht!

Liebe Bettina, oje, auch du gehörst dazu. Dachte nicht dass so viele davon betroffen sind mit so langen Attaken. Und dann spricht man immer noch von Migräne?? Also MÜK kann ich bei mir ausschliessen, denn ich nehme normalerweise keine Akut-Medis, da diese meistens sowieso nichts nützen. Letzte Woche habe ichs mal wieder probiert und es wurde mir bestätigt, dass es eh nix bringt.
Wenn ich so meinen Kopfschmerzkalender anschaue, erschrecke ich fast selber. Ich habe eigentlich ständig durchgehend 2 wöchige Attaken! Dann vielleicht 2-4 Tage Ruhe, danach fangen diese langen Phasen wieder an…ca. 17 bis 20 Schmerztag im Monat…
Von den Medikamenten die du beschreibst hab ich noch nie etwas gehört..

Frustrierte Grüsse
Dodo

[Dodo]

#123596

Hallo nochmal
Ach ja was ich noch fragen wollte betreffend meinem vorhergehenden Post…ist es denn überhaupt möglich, eine 12 Tage andauernde Migräne-Attake zu haben??? Wohl eher nicht oder?!
Und ich versuche jetzt, möglichst die Lebensmittel zu meiden, welche Zusatzstoffe beinhalten, die im Verdacht stehen, Kopfschmerzen und Migräne zu verursachen. Also bye bye meine geliebten Kaugummis…apropos Kaugummi, da gibts ja auch ne Studie dazu die besagt, dass den ganzen Tag zu kauen nicht gut sei. Deshalb versuch ich das so oder so. Mal abgesehen von den ungesunden Stoffen die drin sind.
Grüsse an alle
Dodo

[Dodo]

#123558

Hallo ihr Lieben
Ich melde mich mal wieder ziemlich frustriert und an meiner Belastungsgrenzenze! Seit nun 11 Tagen habe ich (mit Ausnahme eines Tages als ich in Therapie war) nun durchgehend Kopfschmerzen! Ich habe jedes Schmerzmittel probiert das ich gefunden habe, nix hat geholfen, kein Triptan, kein Ibuprofen, Naproxen…etc… Ich harre aus, versuche meinen Alltag zu überstehen…gehe arbeiten, treffe mich mit Freunden, aber so wirklich Spass macht mir nichts mehr. Ich denke, ich kennt das?! Es ist einfach sehr sehr schwer, mit so langen Schmerzphasen umzugehen. Jedenfalls für mich! Ich weiss echt nicht mehr weiter. Da ich dann auch kein Akutmedi habe, auf das ich mich verlassen kann, ist es umso schlimmer! Langsam zweifle ich echt daran, dass mir irgendwann noch geholfen werden kann. Ich habe keine Ahnung, wie ich so Leben soll.
Ich bin mit meiner Topi-Dosierung nun auf 150mg, auf 200mg muss ich…das ist meine letzte Hoffnung. Ansonsten weiss ich echt nicht mehr was ich noch tun soll oder kann…
Diese ständigen Schmerzen vermiesen mir mein ganzes Leben! Ich hätte lieber alle 3 Wochen so richtig schlimme Migräne, dafür danach wieder Ruhe. Aber Dauerschmerz…das ist nicht zum aushalten….
so, Frust abgelassen!
Liebe Grüsse
Dodo

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