Administratoren
Hier könnt Ihr über Euren persönlichen Schmerzverlauf berichten. Sei es Migräne, Aura, Sonderformen der Migräne, Spannungskopfschmerz, Clusterkopfschmerz, Neuralgien, oder sonstige Schmerzzustände.
Wie begann alles, wie entwickelte sich die Erkrankung, verstärkte oder verbesserte sie sich. Wie ging ich damit um in früheren Zeiten, wie verarbeite ich sie jetzt. Was bewegt mich, was macht mir Angst und was gibt mir Hoffnung.
Hier geht es nicht nur um den rein medikamentösen Behandlungsverlauf und was man schon alles versucht hatte, sondern auch um die psychische Ebene und die Erfahrungen, wie mit der Erkrankung umzugehen ist.
Dies ist auch unser Vorstellungsthread für neue Mitglieder.
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Christiane (nicht neu) 😉
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Da ich manchmal nicht weiß, wo ich mich mitteilen soll, habe ich jetzt einfach hier ein neues Thema eröffnet. Es geht ja mehr oder weniger um den Schmerzverlauf.
Heute war ich bei einer Neurologin, die mit Kiel zusammen arbeitet. Ich bin – nach telefonischem Rat der Arzthelferin – ohne Termin in die Notfallsprechstunde gegangen. Ich habe 2 Stunden gewartet, aber das Warten hat sich gelohnt. Die Ärztin hat sich trotz vieler Patienten im Wartezimmer, trotzdem, dass ich keinen Termin hatte, viel Zeit genommen und mich auch von sich aus gleich vertröstet auf später, dass sie auch noch weitere Untersuchungen vornehmen werde und alles betrachten, was bei mir sonst noch im Argen ist.
Ich habe das erste Mal seit Jahren das Gefühl, da ist jemand, die kompetent, verständnisvoll ist, zuhört, nichts überhört und auch noch wirklich weiß, wie man mit Schmerzpatienten und vor allem Migränikern umgeht. Sonst musste ich ja oft den Ärzten sagen, was ich mir vorstelle und was es zu tun gibt. Aber sie hat von sich aus mich erstens auf Kiel angesprochen und ob ich überhaupt schonmal in einer Klinik war. Sie hat sich meinen Schmerzverlauf angesehen und meint, dass ich im MÜK sein könnte (auch ohne, dass ich nicht immer auf 10 Triptantage im Monat kam). Sie will mich in die Klinik schicken – als ich meinen Hausarzt und auch den Schmerztherapeuten fragte, hatten beide das ignoriert, sie hat es von sich aus vorgeschlagen! Auch das erste Mal (außer meiner Psychotherapeuting, die mich ja gut kennt), dass ein Arzt glaubt, dass ich Depressionen aufgrund der Schmerzen und nicht umgekehrt habe.
Ich soll jetzt mindestens 14 Tage Triptan-Pause einlegen! Rezeptiert hat sie:
1 Woche Naproxen 1 morgens, 1 abends, ab 2. Woche 1 morgens,
Prednisolon 20 mg 2 morgens, nach 3 Tagen eine morgens, nach weiteren 3 Tagen eine halbe für 3 Tage. Außerdem Magenschutz. Das hört sich doch mal vernünftig an. Venlafaxin soll ich auf 150 mg erhöhen.
Die Ärztin ist sehr nett, sehr vorsichtig mit ihrer Formulierung, hat mir alles mit viel Feingefühl gesagt und erklärt. Da ich in der TK bin, braucht sie mich einfach nur in die Klinik einzuweisen, ich soll beim nächsten Termin alles Unterlagen ausgefüllt mitbringen und dann kann ich in 3 Monaten vielleicht schon nach Kiel. Ich könnte gerade heulen, so sehr bin ich berührt, dass ich endlich das Gefühl habe, man sieht mich nicht nur als Hypochonder oder dass mit Psychotherapie doch alles weggehen müsste oder mit mehr atmen, Bewusstheit und Meditation (sagt mir immer mein Schmerzarzt – er weiß nicht, dass ich auch Atemtherapeutin bin und seit 20 Jahren Erfahrung mit intensiven Atemsitzungen und Meditation habe
).
Ich habe seit dem 11. Oktober täglich Migräne (ein Tag dazwischen ohne Kopfschmerz, aber mit all den anderen Nebenwirkungen, Übelkeit, Schwindel, Schwäche…), davor alle 2 Tage im Oktober. Auch heute bin ich nicht durch. Ich habe wieder brennende und stechende Kopfschmerzen, die mit Übelkeit und Stichen im Kopf anfingen. Da ich 4 Triptane hintereinander, 1 x MCP und dann wieder 1 Triptan eingenommen hatte, darf ich heute sowieso kein Triptan nehmen. Ich hoffe, dass ich das durchstehe. Meine Medikamente bekomme ich erst heute Abend von der Apotheke gebracht. Venlafaxin habe ich da und auch noch MCP-Tropfen. Da mir gerade übel ist, traue ich mich jetzt nicht, Venla zu nehmen (ich nehme sie mittags, da vertrage ich sie am besten), ich nehme wohl erstmal MCP.
Wenn jemand aus der Nähe von Köln noch eine gute Neurologin sucht, ich kann sie auf jeden Fall empfehlen, einfach eine PN schreiben.
Ich bin so froh, dass es dieses Forum gibt!!! Ohne dieses Forum hätte ich wohl nicht weiter gekämpft und den Mut gefunden, wieder eine neue Ärztin zu suchen, dorthin zu gehen und mich nach Kiel schicken zu lassen und überhaupt. Danke!
Liebe Grüße
ChristianePS: Natürlich hat sie mich weiter bis 31. krank geschrieben, ich soll jederzeit in die Praxis kommen, wenn was ist. Wenn ich Migräne bekomme, die ich nicht aushalte, soll ich in der Praxis (die in der Klinik ist) an den Tropf gehängt werden. Wenn ich eine weitere Krankmeldung brauche, soll ich vor unserem Termin zu ihrer Kollegin kommen (sie ist dann nicht da) und mich weiter krankschreiben lassen.
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