Liebe Bettina, liebe Heika,
ich danke Euch für Euren Zuspruch!

Guten Abend,
ich hatte kürzlich ins Forum geschrieben-nach fast 12 Wochen ohne Antikörperspritze (hatte Aimovig letztlich Mitte Februar gespritzt und aufgrund nachlassender Wirkung-hatte schon 3 Pausen- und verstärkten Nebenwirkungen verzweifelt abgesetzt). Nach langen Überlegungen habe ich mich wieder für Aimovig entschieden, Ajov…[Weiterlesen]

@Wasserschneckchen, Andrea B., Flower, Marisa, Katrin
vielen Dank für Eure mutmachenden Worte und Euer Feedback.
Auch eine Woche nach meinem letzten „Post“ hier im Forum habe ich mich immer noch nicht entscheiden können, wie ich jetzt weiter verfahre. Es ist schwierig…
Ich wünsche Euch allen so viele schmerzfreie Tage wie es nur geht!!!
Ganz lieben Gruß!

Guten Abend,
lange war ich nur stille Mitleserin. Ich gehöre zu denjenigen, die durch Aimovig ein neues Leben geschenkt bekommen haben. Meine Attacken sind in der Anfangsphase fast auf null reduziert worden-das ganze hielt sich 1 Jahr und ich konnte mein Glück nicht fassen. Nach der ersten Pause war die Wirkung etwas vermindert, aber für mich im…[Weiterlesen]

Hallo Dennis,
ich hatte ja eine längere Pause mit Aimovig gemacht und habe nun wieder 2 mal gespritzt. Ich habe beide Male nach der Spritze eine Angina und fühle mich auch dauererkältet und extrem müde, ich habe abends auch sehr oft Schüttelfrost. Das hatte ich in meiner ersten langen Spritz-Phase ohne große Pause nicht.
Ich habe nächste Woche…[Weiterlesen]

Liebe Katrin,
vielen Dank für deine vielen Ratschläge und guten Tipps.
Liebe Grüße!

Vielen Dank für Eure Antworten und auch aufmunternden Worte! Ich versuche es jetzt mit div. Tee‘s, Kümmelöl & Co. einigermaßen in den Griff zu bekommen, werde aber auf jeden Fall mit meiner Neurologin sprechen. Bis zur nächsten Spritze sind es zum Glück noch 2 Wochen.
Euch allen einen schmerzfreien Tag trotz schwülem Wetter!!

Hallo zusammen,
ich wollte auch einmal kurz berichten: ich habe mich Ende Mörz doch dazu entschlossen wieder mit Aimovig 70 mg zu starten. Ich hatte glücklicherweise schnell eine Verbesserung meiner Migräne (wenn auch nicht so eine starke Redultion wie zu Beginn der Antikörpertherapie), aber habe leider mit Nebenwirkungen zu kämpfen, die sich dama…[Weiterlesen]

Hallo,
ich habe vor mehr als vier Monaten eine Pause mit den Antikörperspritzen eingelegt. Ich habe sehr lange Aimovig gespritzt mit sehr guter, aber letztes Jahr stark nachlassender Wirkung und habe im November letzten Jahres einmal Ajovy ausprobiert (hatte als Nebenwirkungen sehr starken Schwindel, Herzrasen und Übelkeit). Seit Anfang Dezember m…[Weiterlesen]

Hallo, ich brauche einmal euren Rat. Ich habe vor zwei Wochen auf Ajovy umstellen müssen, da Aimovig 70 mg leider trotz großen anfangs Erfolg nicht mehr ausreichend gewirkt hat und die Nebenwirkungen sich sehr verstärkt haben. Seitdem ich mir vor 2 Wochen Ajovy gespritzt habe, leide ich häufig unter sehr unangenehmen Schwindelanfällen mit Übel…[Weiterlesen]

Hallo,
das tut mir sehr leid, dass es dir durch Aimovig so schlecht geht. Ich habe auch diese Probleme mit dem Darm und den Schmerzen, ABER nicht so stark, dass ich in ein Krankenhaus musste. Ganz neu habe ich auch Beschwerden wie eine Art Blasenentzündung in der ersten Zeit nach den Spritze..muss ich mal weiter beobachten, ob das im nächsten Z…[Weiterlesen]

Hallo,
vielen lieben Dank für die schnellen Antworten! Das mit den Triptanen hatte ich so betont, weil diese mir zwar geholfen hätten, ich aber einen Reboundeffekt hatte: sprich in den 3 Statustagen jeweils 2 Triptane am Tag. Ich fürchte mich einfach so vor dem Auslaßversuch(ob „erzwungen“ oder aus Kostengründen), weil es mir in der vierten…[Weiterlesen]

Hallo zusammen, ich nehme seit 1 Jahr Aimovig 70 mg und es wirkt großartig. Es ist wie ein Wunder, denn ich zähle zu denjenigen, denen Aimovig gut hilft. Meine Migräne ist nicht mehr so intensiv und auch viel seltener. Ich brauche viel weniger Triptane und schaffe einen Migräneanfall oft mit normalen Schmerzmitteln. Nebenwirkungen habe ich sch…[Weiterlesen]

Liebe Sissi,
Danke für deine Antwort. Also: vorwiegend habe ich Angst vor den evtl Schluckstörungen und Gesichtslähmung oder Verschlimmerung der Migräne, da es ja kein Gegen Gift gibt.
Habe schon sehr viel ausprobiert, zuletzt den Vagus nervstimulatorund danach hatte sich die Migräne verschlechtert bzw ich war bei jedem Anfall 5Tage in einem Stat…[Weiterlesen]

Hallo,
Ich habe eine chronische Migräne. Jetzt soll ich eine Behandlung mit Botox ausprobieren. Ich habe aber sehr viele Bedenken und Angst wegen der vielen Nebenwirkungen.kann man sich das Botox nur im Stirnbereich spritzen lassen? Meine behandelnde Ärztin möchte alle 31 Punkte spritzen, aber ich würde gerne erst einmal nur den Frontbereich beh…[Weiterlesen]